F5 Giving Tuesday 2024 : Soutenir des causes grâce à des dons passionnés

José Luis Barriga, ingénieur de support réseau, Mexique

Je soutiens : Hospital Infantil Teletón de Oncología (HITO), qui fait partie de la Fundación Teletón México

Pourquoi cette cause est importante pour moi : Au cours des sept dernières années, je suis bénévole à HITO tous les samedis, pour soutenir les enfants atteints de cancer. Être témoin de leur courage et de leur résilience alors qu’ils affrontent et surmontent cette maladie difficile a été profondément inspirant et humiliant. Les liens que nous créons au cours de ce voyage sont incroyablement spéciaux, et voir ces enfants vaincre le cancer et reprendre leur vie normale après des mois, voire des années de traitement, me remplit de joie.

HITO est l’un des rares hôpitaux au monde à se consacrer exclusivement à la fourniture de soins spécialisés aux enfants atteints de cancer. En tant qu'amis de Teletón, nous organisons chaque week-end des activités récréatives pour les enfants, les aidant à oublier momentanément les défis de leurs traitements. Ce travail apporte de la joie et un soulagement émotionnel, qui sont essentiels à leur cheminement de guérison.

Nael Saoud, représentant du développement commercial, Irlande

Je soutiens : Nasc, le Centre des droits des migrants et des réfugiés

Pourquoi cette cause est importante pour moi : Nasc, le Centre des droits des migrants et des réfugiés, se concentre sur la promotion des droits des migrants et des réfugiés en Irlande par le biais de programmes de plaidoyer, de soutien et de campagnes politiques. Cette cause est profondément significative pour moi en tant que réfugié car Nasc a changé ma vie. Non seulement Nasc m’a aidé à poursuivre mes études, mais il m’a également soutenu émotionnellement et mentalement, me donnant la force de reconstruire ma vie. La compassion et le dévouement de l’équipe m’ont montré le pouvoir de la communauté et l’importance de redonner. C’est pourquoi j’ai choisi plus tard de travailler et de faire du bénévolat avec Nasc, aidant d’autres réfugiés à trouver le même espoir et la même opportunité qui m’ont été donnés.

Nasc travaille sans relâche pour autonomiser les migrants et les réfugiés grâce à des programmes sur mesure qui abordent les opportunités d'éducation, d'intégration et d'emploi. Il crée également des voies permettant aux réfugiés de venir en Irlande en toute sécurité, garantissant ainsi que leur dignité et leur potentiel soient préservés. En tant que personne ayant à la fois bénéficié et contribué à leur travail, je connais de première main l’impact transformateur qu’il a sur la vie. Son travail ne consiste pas seulement à apporter du soutien ; il s’agit de créer un changement durable pour les individus, les familles et les communautés.

Jordan Cochran, Responsable marketing des médias sociaux, États-Unis

Je soutiens : Association américaine des tumeurs cérébrales

Pourquoi cette cause est importante pour moi : En 2019, mon père a reçu un diagnostic de glioblastome, une forme agressive de cancer du cerveau, et est décédé après une bataille difficile. Depuis lors, ma sœur a poursuivi des études supérieures à Chicago, axées sur la recherche sur le cancer du cerveau. Depuis près de 50 ans, l’American Brain Tumor Association (ABTA) a accordé plus de 34 millions de dollars en subventions de recherche à des scientifiques du monde entier. Le programme de recherche de l’ABTA soutient les scientifiques confirmés et émergents, comme ma sœur, qui s’efforcent de mieux comprendre les causes, les effets, les diagnostics et le traitement des tumeurs cérébrales.

Bien que l'ABTA s'engage à faire progresser la recherche essentielle, son impact va bien au-delà du financement de la recherche ; elle fournit également un soutien essentiel aux patients et à leurs familles, répondant aux besoins uniques de chaque individu touché par un diagnostic de tumeur cérébrale. Par exemple, alors que ma sœur cherchait des réponses scientifiques, ma mère, en tant que soignante, trouvait du réconfort dans le soutien émotionnel et en se connectant aux expériences des autres. Pour moi, la volonté d’agir et de faire une différence significative pour les familles confrontées à un diagnostic similaire est devenue mon objectif. L’approche holistique de l’ABTA pour soutenir à la fois la recherche et les familles est essentielle, reconnaissant que chacun fait face à sa propre manière et garantissant que les individus reçoivent le bon type de soutien à chaque étape de leur parcours.

Maayan Gafni, ingénieur principal, Israël

Je soutiens : L'Association pour les prématurés en Israël

Pourquoi cette cause est importante pour moi : LAHAV aide les bébés prématurés à obtenir les soins de santé dont ils ont besoin pour qu'ils puissent se développer et s'épanouir, tout en fournissant à leurs parents connaissances et soutien. Ma relation avec LAHAV découle de ma propre expérience, lorsque ma grossesse en bonne santé s’est terminée prématurément à la 30e semaine avec mon bébé pesant seulement un kilo. Mon voyage a commencé là-bas, et chaque année en Israël, 15 000 bébés prématurés et leurs parents commencent leur propre voyage similaire (mais unique). Ces bébés se battent pour leur vie dès leur naissance, et leurs parents sont confrontés au stress, à la peur et à beaucoup d’incertitudes. LAHAV leur offre (comme elle me l’a offert et me l’offre encore) un endroit où ils ne sont jamais seuls. Elle les aide à comprendre leurs droits et leur fournit les connaissances nécessaires pour qu’ils puissent gérer cette période effrayante du mieux possible, tout en s’assurant que tous les bébés reçoivent les meilleurs soins pour grandir et devenir en aussi bonne santé que possible.

Je gère des groupes de parents WhatsApp et Facebook, qui permettent de partager des connaissances et de fournir aux parents une communauté qui les comprend. Je gère également une ligne d’assistance téléphonique, grâce à laquelle les parents peuvent obtenir toutes les réponses dont ils ont besoin – des droits légaux aux questions médicales et au soutien mental. Je dirige les problèmes vers les personnes concernées, au sein de notre communauté et à l’extérieur, vers les services de santé officiels, et je m’assure que les besoins de chaque bébé sont satisfaits. Ce faisant, je permets au PDG de LAHAV de travailler sur d’autres questions importantes, améliorant ainsi la vie des bébés prématurés et de leurs parents à travers Israël.

Akshara Sharma, partenaire commercial en ressources humaines, Inde

Je soutiens : Nayi Disha

Pourquoi cette cause est importante pour moi : Nayi Disha (« là où l’espoir rencontre le courage ») est une organisation qui donne les moyens et les outils aux familles dont un membre a une déficience intellectuelle pour devenir des agents de changement dans le développement de leur proche, garantissant qu’aucune famille ne soit laissée pour compte. Les personnes handicapées sont souvent considérées comme un fardeau pour la société. Depuis mes années d’école et d’université, j’ai été témoin de leurs luttes et j’ai eu l’occasion de faire du bénévolat et de soutenir leurs familles en leur fournissant les connaissances nécessaires et en leur donnant accès aux programmes gouvernementaux. Malheureusement, les familles de personnes handicapées sont souvent rejetées par la société en raison de la croyance selon laquelle il s’agit d’une malédiction. Mon objectif est de sensibiliser le public au fait que tout le monde mérite une chance égale et qu’avec le soutien approprié, les familles peuvent devenir des acteurs de changement pour leurs proches et la communauté au sens large.

Nayi Disha est un partenaire de vie pour les familles qui sont les principaux soignants des enfants touchés par l’autisme et d’autres troubles du développement. Il aide l’enfant à atteindre son véritable potentiel en fournissant aux familles des conseils, des orientations et de l’espoir grâce à un centre numérique fiable et évolutif et à une communauté de pairs solidaires. Ce centre est une riche source d’informations et de ressources, de réseaux d’experts et de lignes d’assistance. Son travail est essentiel, car il fournit aux parents, qui sont les principaux dispensateurs de soins, des ressources d’information disponibles dans les langues régionales, atteignant ainsi les familles au niveau local.